CAS:1100-88-5|Бензилтрифенілфосфонію хлорид (BPP)
Молекулярна формула: C25H22ClP
Молекулярна маса: 388,87
EINECS:214-154-3
Чистота: 99 відсотків
Упаковка: 5г/10г/25г/50г/фасовий пакет
Транспортування: FeDex/DHL/океанська доставка/вимоги клієнтів
- Доставка по всьому світу
- Гарантія якості
- Цілодобове обслуговування клієнтів
Введення продукту
Ім'я | Бензилтрифенілфосфонію хлорид (BPP) |
Синоніми | БТППК; GM 200; NSC 116712; трифенілбензилфосфонію хлорид; |
№ MDL | MFCD00011913 |
Точка плавлення | Більше або дорівнює 300 градусам (літ.) |
Точка займання | 300 градусів |
Щільність | 1,18 г/см3 (20 градусів) |
УРП | 13.59 |
ЛогП | 2.18 |
Зовнішній вигляд | Біла тверда речовина |
Чутливість | Чутливий до світла та вологи |
Розчинність (розчинний у) | Ацетон, метанол, вода |
Стабільність | Стабільний. Несумісний з сильними окислювачами |
Код HS | 29310095 |
Тиск пари | 0,1 гПа |
Умови зберігання | Зберігати під інертним газом. Зберігати подалі від сильних окислювачів, води/вологи |
InChiI | InChI=1S/C25H22P.ClH/c1-5-13-22(14-6-1)21-26(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24)25-19-11-4-12-20-25;/ h1-20H,21H2;1H/q плюс 1;/p-1 |
InChiKeyey | USFRYJRPHFMVBZ-UHFFFAOYSA-M |
посмішки | C1=CC=C(C=C1)C[P плюс ](C2=CC=CC=C2)(C 3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Cl-] |
Застосування:
Бензилтрифенілфосфонію хлорид(CAS: 1100-88-5)використовується як прискорювач системи затвердіння Bisphenol AF для фторэластомеру. Також використовується як каталізатор міжфазного обміну в синтезі певних органічних сполук. Використовується як реагент для синтезу хімічних сполук.
Література:
Джеймс Макналті; Девід Маклеод. Реакції олефінування Віттіга у воді, спричинені амінами та сульфонамідами. Хімія: Європейський журнал. 2011, 17 (32), 8794-8798.
Г. І. Мухаєр; СС Девіс. Взаємодії між великими органічними іонами протилежного заряду: VI. Коацервація в сумішах додецилсульфату натрію та хлориду бензилтрифенілфосфонію. Journal of Colloid and Interface Science. 1978, 66 (1), 110-117.
Олефінування за Віттігом карбонільними сполуками можна проводити в умовах основної 2-фази; фосфонієва сіль діє як власний каталізатор фазового перенесення: Synthesis, 295 (1973). Дивіться також Додаток 1.
Бензилідентрифенілфосфорани (утворені з n-BuLi) сполучаються реакцією з сіркою з утворенням стильбенів з відщепленням трифенілфосфінсульфіду: Chem. Бер., 103, 2995 (1970).
Популярні Мітки: cas:1100-88-5|бензилтрифенілфосфонію хлорид (bpp), ціна, ціна, знижка, в наявності, продаж
![CAS:1242421-77-7|2,6-біс(3,5-біс(трифторметил)феніл)-4Н-динафто[2,1-d:1',2'-f][1 ,3,2]дитіазепіну 3,3,5,5-тетраоксид](/uploads/202235855/small/cas-1242421-77-7-2-6-bis-3-5-bis05005556997.jpg?size=384x0)
![CAS:1010799-99-1|(11bR)-N-(2,6-Біс(4-нітрофеніл)-4-оксидодинафто[2,1-d:1',2'-f][1, 3,2]діоксафосфепін-4-іл)-1,1,1-трифторметансульфонамід](/uploads/202235855/small/cas-1010799-99-1-11br-n-2-6-bis-4-nitrophenyl37369195375.jpg?size=384x0)
![CAS:370878-69-6|Трис[5-фтор-2-(2-піридиніл-kN)феніл-kC]іридій(III)](/uploads/202235855/small/cas-370878-69-6-tris-5-fluoro-2-2-pyridinyl21368120166.jpg?size=384x0)
